Los pacientes con Psoriasis reclaman al gobierno navarro mejorar el abordaje de la enfermedad y agilizar el acceso a los tratamientos innovadores

Más de la mitad de los pacientes sin tratamiento (57%) se encuentra en fase moderada o grave. Acción Psoriasis se reúne con el Servicio Navarro de Salud- Osasunbidea para proponer y colaborar conjuntamente en mejoras en el nivel de asistencia y favorecer un acceso rápido a tratamientos innovadores. Cerca de 11.00 navarros padecen psoriasis y el 33% no está siendo tratado en este momento. 
La Asociación de Pacientes Acción Psoriasis ha mantenido una reunión con Antonio López Andrés, Subdirector de Farmacia del Servicio Navarro de Salud. Durante este encuentro han presentado a las autoridades los resultados regionales de la encuesta NEXT Psoriasis: Expectativas y necesidades de futuro en psoriasis realizada entre pacientes que padecen esta patología crónica con un alto impacto físico, psicológico y social.

El objetivo de este encuentro es solicitar su apoyo para mejorar el abordaje y tratamiento de los pacientes con psoriasis, una enfermedad que afecta a más de 11.000 personas en Navarra. 

Según los datos de la encuesta, 1 de cada 3 pacientes navarros diagnosticados con psoriasis (33%) no recibe tratamiento alguno y más de la mitad de estos pacientes sin tratamiento (57%) se encuentra en fase moderada o grave de la enfermedad. “Este estudio nos ha permitido confirmar que los pacientes con psoriasis están infratratados.

Preocupa especialmente que la mayor parte de los pacientes que no siguen ningún tratamiento padece la enfermedad en una fase moderada a grave”, afirma Santiago Alfonso, gerente de Acción Psoriasis. “Los datos también nos indican que un 40% de los pacientes que sí cuentan con tratamiento están poco o nada satisfechos con el mismo”, añade Alfonso. 

Además de estos resultados, la encuesta NEXT Psoriasis revela que el 5% de los pacientes navarros con psoriasis no es tratado por un dermatólogo.  

Durante la reunión, la asociación de pacientes ha instado a las autoridades a conocer mejor el impacto de la enfermedad en los pacientes, así como la carga socioeconómica que supone debido a su carácter discapacitante y su consecuente pérdida de productividad. 

Además, se ha solicitado una participación activa y colaborativa de los pacientes en la toma de decisiones para el acceso a nuevos fármacos, de modo que los pacientes puedan acceder cuanto antes a un mejor tratamiento independientemente del lugar en el que vivan o el hospital en que sean tratados y sin que prime un criterio economicista. 

“Hemos propuesto colaborar con las autoridades en la creación de grupos de trabajo que impliquen a todos los agentes del sistema (clínicos, enfermería, pacientes y administración) para definir una ruta asistencial adecuada, contar con datos reales referidos a la enfermedad y facilitar vías de atención con la codificación y la financiación adecuados”, puntualiza Alfonso.  

Colaboración conjunta 
En este sentido, tal y como comenta el gerente de Acción Psoriasis, “tanto pacientes como asociaciones de pacientes debemos trabajar de forma conjunta con la Administración y alinearnos en todas las decisiones que impliquen una mejora en el sistema y en el abordaje de la enfermedad. Sin duda alguna, el punto de vista del propio paciente puede ser de gran utilidad a la hora de implantar medidas de actuación que nos van a afectar directamente”. 

Esta reunión se enmarca en la ronda de encuentros que Acción Psoriasis está desarrollando a nivel autonómico para conseguir la involucración y apoyo de los distintos gobiernos autonómicos, fundamentales para conseguir que el nivel de atención de los pacientes con psoriasis sea el adecuado para las necesidades demandadas por los pacientes en esta encuesta.

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